Regulatory Affairs Specialist (d/w/m)bei Ottobock SE & Co. KGaA

Die Medizintechnik boomt und bei Ottobock in Duderstadt erwartet dich eine spannende Position als Regulatory Affairs Specialist. In dieser Rolle bist du verantwortlich für die Erstellung und Bereitstellung relevanter Dokumente für Zulassungsaktivitäten in verschiedenen Märkten. Du arbeitest eng mit internationalen Vertriebsgesellschaften und Zulassungsstellen zusammen, um sicherzustellen, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt werden. Deine Aufgaben umfassen die Ermittlung zulassungsrelevanter Anforderungen, die Erstellung regulatorischer Begleitdokumente und die Pflege produktspezifischer Daten in SAP. Du wirst Teil eines dynamischen Teams, das sich für Innovation und Qualität in der Medizintechnik einsetzt.

• Gehalt: Bis zu 67.000€ pro Jahr – faire Bezahlung nach Tarif
• Deine Aufgabe: Du bist verantwortlich für die Erstellung und Bereitstellung relevanter Dokumente für Zulassungsaktivitäten in verschiedenen Märkten.
• Top-Benefit: Flexible & familienfreundliche Arbeitszeitmodelle sowie 30 Tage Urlaub.

Das Arbeitsklima bei Ottobock ist kollegial und unterstützend. Du wirst Teil eines engagierten Teams, das sich für die Entwicklung innovativer Lösungen in der Medizintechnik einsetzt. Die Position bietet dir die Möglichkeit, deine Fähigkeiten in einem dynamischen Umfeld weiterzuentwickeln und an spannenden Projekten zu arbeiten. Bewirb dich jetzt in 60 Sekunden – komplett per App!